1.Смесь углеводородов предельных С1-С5
Смесь углеводородов предельных С6-С10
Смесь углеводородов предельных С12-С19
2.Этилцеллозольв -------------------------------- Это вообще что такое??? Твердый, жидкий, газообразный?
1. Предельные углеводороды
(Углеводороды ряда метана, парафины, насыщенные углеводороды)
Встречаются в воздухе каменноугольных (главным образом, метан) и озокеритовых шахт, в природных и нефтяных газах, в горючих и технических газах, при переработке нефти. Составляют значительную часть фракций иефти, жидких моторных топлив — бензинов и т. п., а также искусственных жидких топлив.
Постоянно встречаются в воздухе производственных помещений при синтезе жирных кислот, спиртов, при получении каталитических бензинов и этилена пиролизом этана и т. д.
Применяются в качестве бытового и промышленного газа (главным образом, пропаи-бутан), топлива, в органическом синтезе.
Получаются при прямой перегонке нефти, при фракционной дистилляции природного Газа, при переработке каменного угля, горючих сланцев, гидрировании- бурого и каменного углей, синтезе из СО и Нг по Фишеру — Тропшу.
Физические свойства. С увеличением числа атомов углерода в гомологическом ояду температуры кипения и плотности возрастают.
Метан, Пропан, Бутан, Иэобутан, Пентан, Гексан, Гептан, Октан, Изооктан, Нонан - (1- С9)
Высшие представители - ряда (начиная с Ci6Hs4) при обычной температуре — твердые вещества. Изосоединения кипят при меньших температурах, чем соответствующие нормальные члены ряда (см. таблицу на стр. 9). П. У. отличаются слабым межмолекуляриым взаимодействием, что проявляется в низких диэлектрических постоянных, наиболее низких температурах кипения по сравнению со всеми органическими соединениями с тем же числом атомов углерода, наиболее низком поверхностном натяжении, наименьшей растворимости в воде и т. д. Низшие газообразные П. У. способны образовывать с водой, особенно под давлением, соединения состава (П. У.) -бНгО, для которых т. разл. при 1 атм в случае метана 29°, этана 15,8% пропана 0°. Эти соединения часто вымерзают на внутренних стенках газопроводов. Коэфф. раств. в воде: метана 0,0355 B0°), 0,03065 C0°), 0,02807 C7°),.
0,02716 D0°); этана 0,03516 C7°), 0,03342 D0°); гексана 0,021; гептана 0,019. Коэфф. раств. паров при 35—38°: гексана в кроличьей крови 1,3, в сыворотке 2,0, в плазме 0,82; гептана в кроличьей крови 2,9, в сыворотке 2,0, в плазме 2,3.
Коэфф. распред. масло/вода при 37°,* метана 19—20 B0°); пентана 4000; гексана 18000—18500; гептана 44000—53000 (Лазарев, Брусиловская).
Химические свойства. При обычных температурах химически инертны. При высокой температуре сгорают нацело, образуя СОг и НгО. В отсутствие кислорода при высоких температурах высшие П. У. расщепляются с образованием предельных и непредельных углеводородов с более короткой цепью атомов углерода (термический и каталитический крекииг при 450—4550°). При еще более высокой температуре происходит пирогенизация углеводородов с образованием кокса, предельных и ароматических углеводородов. При применении специальных катализаторов и в пределах температур 300—525° П. У. непосредственно превращаются в ароматические. П. У. окисляются кислородом и даже воздухом в писутствии катализаторов до жирных кислот. Летучие П. У. в определенных
концентрациях образуют с воздухом взрывчатые смеси.
2. Этиловый эфир этиленгликоля (Этилглнколь, 2-этоксиэтанол, этилэтиленгликолевый эфир,
этилцеллозольв, сольвулоз)
С2Н5ОСН2СН2ОН М = 90,12
Применяется как растворитель нитроклетчатки, смол, лаков.
Физические свойства. Бесцветная жидкость. Т. кип. 134,8°, плотн. 0,935
A5О/15С), давл. паров 4,9 мм рт. ст. B0°), Ид = 1,406. Смешивается с водой во всех соотношениях. Насыщающая концентрация паров при комнатной температуре 18,4 мг/л.
Общий характер действия. Пары оказывают слабое наркотическое и раздражающее действие. Высокие концентрации могут вызвать изменения в почках.